الإختبارات الجينيّة الوراثية
هل تخططون
للحمل؟ هذه فرصتكم للتأكد من أنّكم تفعلون ما بوسعكم لضمان صحة جيدة
للجيل القادم.
يعتمد إختبار الفحص الجيني الموسّع الخاص
بنا في المركز الطبّي للجليل على تقنية CarrierScan المبتكرة،
والتي تتيح التعرف الدقيق والشامل على التغيُّرات الجينية.
في
هذا الإختبار، يتم فحص الناقل لحوالي 1,900 تغيير جيني في أكثر من 450 جينًا،
والتي من المتعارف عليها أنها المُسبّبة للأمراض عند السكان.
يتضمن إختبارنا المزيد من الأمراض الوراثية مقارنة بالفحوصات التي تقدمها وزارة الصحة، حتى تتمكنوا من الحصول على صورة أوسع وأكثر دقة.
ما هي اختبارات الجينات
الوراثية؟
الحديث عن فحص دم بسيط
يتم إجراؤه ما قبل الحمل أو في بدايته. الغرض من الاختبار هو تحديد الأزواج
المعرضين لخطر ولادة طفل مُصاب بمرض وراثي حاد وغير قابل للشفاء. قائمة الأمراض
التي يتم فحصها تُحددها وزارة الصحة والتي بإمكانها أن تتغير أحيانًا، لذلك من
المهم مُتابعة التحديثات قبل كل حمل.
يقوم الإختبار بالكشف
عن الأشخاص الأصحّاء الذين يحملون مرضًا وراثيًا. وفي حالة حاملي المرض الوراثي،
يكون الشخص سليمًا ولكنه يحمل تغيُّرًا جينيًا مخفيًا في نسخة واحدة من جين مُعيّن.
فبالتالي، إحتماليّة إنجاب طفل مريض تشترط أن يكون كلا الشريكين يحملان نفس المرض.
أوقات
الاستقبال:
الأحد
– الإثنين: بين الساعات 13:30-16:00
بالإمكان الحضور إلى
المعهد الوراثي دون تحديد موعد مسبق*
الثلاثاء-الخميس: يتعين عليكم تحديد موعد مُسبق للحضور.
للتنسيق أو
للحصول على مزيد من التفاصيل، نحن هنا من أجلكم:
• الهاتف: 049107493
• البريد الإلكتروني: [email protected]
• فاكس: 049107553
